吉安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我没有留存肿瘤组织，还能做吗？
- 首次检测需要肿瘤组织样本。如果您没有留存，需要与主治医生沟通，看是否有其他替代方案或是否适合直接进行血液检测，但这可能影响检测的完整性。
- 检测过程中，如果样本不合格怎么办？
- 实验室在收到样本后会进行质控。如果发现样本不合格（如血量不足、组织样本不符合要求等），我们会第一时间联系您，说明情况并协助您安排重新采样，以确保检测的准确性。
- 这个费用可以分期付款吗？比如先付一半，出报告再付一半。
- 目前该服务通常要求一次性付清全款。暂不支持官方分期付款服务。个别合作机构可能有特定的金融合作方案，您可以在吉安咨询时具体了解。
- 检测结果出现异常，是否意味着肯定复发了？需要马上治疗吗？
- 您好，不一定。MRD阳性是重要的风险提示，但不等于影像学确认的临床复发。有时可能是残留的少量细胞信号。是否需要立即治疗干预，必须由主治医生结合最新的影像检查（如CT、PET-CT）结果和您的整体状况来决策，切勿自行判断。
- 如果我对服务不满意，或者检测过程中出了问题，怎么投诉或反馈？
- 我们设有专门的客户服务渠道。您可以通过合同或官方通知中提供的联系方式，向您的专属服务顾问或客服部门进行反馈。我们会认真对待每一条意见，并及时跟进处理。
用户评价 (5条，均分4.8)
胃癌术后检测。最惊喜的是，报告里不仅给了MRD阴性的结果，还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比，让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整，不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比，能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节！
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
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